PEMF ++ Magnetfeldtherapie ++ iMRS ++ Wirkungsweise der Magnetfeldtherapie

Zertifikate

Swiss Bionic Solutions, Entwickler und Produzent der MRS- und iMRS-Systeme, erfüllt alle gesetzlichen Auflagen im Bereich von PEMF-Systemen für die Heimanwendung in den jeweiligen Ländern, in welchen wir unsere Produkte aktiv und eigenständig vermarkten.

In den USA sind wir als offizieller Produzent und Importeur bei der FDA (Food and Drug Association) gelistet und unsere MRS- und iMRS-Systemen sind ebenfalls von der FDA reguliert.

In Kanada sind die iMRS Systeme von Health Canada als Medical Device Klasse 2 lizenziert und zertifiziert.

In Europa erfüllen wir die Anforderungen des Medizinproduktegesetzes und der Medizinprodukterichtlinien gemäss 93/42/EEC und führen das iMRS als Klasse IIa-Produkt. Alle Systeme verfügen selbstverständlich über eine CE-Zertifizierung und darüber hinaus auch eine erweiterte CB-Zulassung, die unter anderem auch in den USA, in Kanada und in Australien anerkannt ist. Alle Swiss Bionic Solutions Lifestyle Consultants sind von uns explizit darüber informiert, dass im Bezug auf unsere Produkte gegenüber Kunden keinerlei Heilversprechen ausgesprochen werden dürfen. Darüber hinaus ist es gesetzlich untersagt, Wirkungen von Medizinprodukten zu bewerben, die nicht in Übereinstimmung mit den jeweils gültigen Medizinproduktegesetzen sind.

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